Kerecis™ Omega3 Wound

Nom de l'organisation

Kerecis Limited

SRN

IS-MF-000001365

Statut du fabricant

Actif

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• CW011

  This device is derived from a fish source and should not be used in patients with a known allergy or other sensitivity to fish material.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 10 pays au total.

Dénomination commerciale

Kerecis™ Omega3 Wound

Code d'UDI-DI

D-50200S00AH

Basic UDI-DI

B-50200S00AH

Numéro de référence/catalogue

50200S00B0B

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Fish derived, lyophilized extracellular matrix (ECM) for topical and surgical wound treatment

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 1.75 MU10
• 1.75 MU10

• M04041001ANIMAL-DERIVED COLLAGEN DRESSINGS, NON-COMBINED

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

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