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KD-JECT lll — 15 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
KD Medical GmbH Hospital Products

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

KD-JECT lll

4031881G11-04aIms2A

15 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: KD Medical GmbH Hospital Products

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Caractéristiques du dispositif

Fonction de mesureAdministre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 4031881G11-04aIms2A
Nom du dispositif: KD-JECT lll
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: KD Medical GmbH Hospital Products
SRN: DE-MF-000006773
Pays: Allemagne
Courriel: info@kdm-berlin.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

15 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KNP2QKFX2VVQ8JK3GJFD873E

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

91691924031881916913
87068624031881870680
83189224031881831896
83185424031881831858
87066224031881870666
83187824031881831872
87064824031881870642
83186124031881831865
91690224031881916906
87551324031881875517
91689624031881916890
83188524031881831889
831878E54031881831873
831885E54031881831880
91692624031881916920