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KD-JECT E — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
KD Medical GmbH Hospital Products

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

KD-JECT E

4031881G11-02bImsZQ

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: KD Medical GmbH Hospital Products

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Caractéristiques du dispositif

Fonction de mesureAdministre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 4031881G11-02bImsZQ
Nom du dispositif: KD-JECT E
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: KD Medical GmbH Hospital Products
SRN: DE-MF-000006773
Pays: Allemagne
Courriel: info@kdm-berlin.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KNP1KA39KS8GX62V44F2QKDJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

87638124031881876385
87572824031881875722
87569824031881875692
87567424031881875678
87571124031881875715
87568124031881875685
87570424031881875708