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KD-FINE BLUNT — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
KD Medical GmbH Hospital Products

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

KD-FINE BLUNT

4031881G11-01IsMJ

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: KD Medical GmbH Hospital Products

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4031881G11-01IsMJ
Nom du dispositif: KD-FINE BLUNT
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: KD Medical GmbH Hospital Products
SRN: DE-MF-000006773
Pays: Allemagne
Courriel: info@kdm-berlin.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KNP14QJB05PV8HM2J02SKR6D

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

91714524031881917149
90797924031881907973
90796224031881907966
91059724031881910591
90929424031881909298
909300A54031881909305
92028224031881920286
910603A54031881910608
92029924031881920293