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Interface modules, operating lights — 8 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
KARL STORZ SE & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Interface modules, operating lights

4048551000387TZ

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: KARL STORZ SE & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 4048551000387TZ
Nom du dispositif: Interface modules, operating lights
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: KARL STORZ SE & Co. KG
SRN: DE-MF-000005723
Pays: Allemagne
Courriel: regulatory@karlstorz.com
Téléphone: +49 (0)7461 708-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS034NWRM3GNY5MH3FNN39JG

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

2009172204048551032725
2009232204048551265703
2009322204048551420201
2009312204048551407134
2009292204048551392287
2009272204048551282113
2009262204048551274750
2009332204048551444788