- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 mai 2026
B-03770040619117CQI KD-Col/PM/Susp-E.hmd Fv est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Fabriqué par KaliDiv. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03770040619117B-03770040619117Mt11Ehmd(01)03770040619117
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W01040699CONTROLS, STANDARDS, CALIBRATORS, MICROBIOLOGY - OTHER24 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW058CW095CW085CW082CW083CW139CW138CW168CW304CW313CW163CW162CW164CW167CW160CW159CW401CW422CW305CW416CW193CW307CW166CW133Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | Toujours sur le marché |
FR-MF-000047430Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.3770040619CRYPTOSPOLAMEFESur le marchéCQI KD-Col/PM/L-CryptosporidiesB-03770040619094Sur le marchéCQI KD-Col/PM/Susp-E.h Fv3770040619SUSPARACOLOQXSur le marchéCQI KD-Col/PM/Susp-E.h FvB-03770040619100Sur le marchéCQI KD-Col/PM/Susp-E.hmd Fv3770040619SUSPARACOLOQXSur le marché