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ENDOPATH Endoscopic Needle Holder — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Johnson & Johnson Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ENDOPATH Endoscopic Needle Holder

0705031a0080553

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Johnson & Johnson Medical GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 0705031a0080553
Nom du dispositif: ENDOPATH Endoscopic Needle Holder
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Johnson & Johnson Medical GmbH
SRN: DE-MF-000007714
Pays: Allemagne
Courriel: eudamed_enquiries@its.jnj.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K6EF4SNHVZRX940FEGQJH995

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ENDOPATH10705031135178
ENDOPATH10705031135444