- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 mai 2026
69207567CXZ001RJBlood collection needles for single use est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Jiangxi Hongda Medical Equipment Group Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Hongrie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
6692075671601669207567CXZ001RJVP2238(01)66920756716016
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
A01010502NEEDLES FOR COLLECTION UNDER VACCUM, W/O SAFETY SYSTEMS3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW009CW010CW007Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Hongrie ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| HongrieMarché principal | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Autriche | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Belgique | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Bulgarie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Chypre | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Tchéquie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Allemagne | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Danemark | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Estonie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| EL | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Espagne | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Finlande | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| France | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Croatie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Irlande | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Islande | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Italie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Liechtenstein | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Lituanie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Luxembourg | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Lettonie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Malte | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Pays-Bas | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Norvège | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Pologne | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Portugal | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Roumanie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Suède | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Slovénie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Slovaquie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Turquie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| XI | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
CN-MF-000006019Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.69207567KXXWTXQ00018WSur le marchéHollow Fiber Hemodialyzer high-flux69207567KXXWTXQ00018WSur le marchéHollow fiber hemodialyzer low-flux69207567KXXWTXQ00028YSur le marchéBlood collection needles for single use69207567CXZ001RJSur le marchéBlood collection needles for single use69207567CXZ001RJSur le marché