- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 mai 2026
69207567CXZ001RJID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Blood collection needles for single use est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Jiangxi Hongda Medical Equipment Group Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Hongrie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →66920756716122IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →69207567CXZ001RJVV2519Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Voir dans le glossaire →(01)66920756716122
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
A01010502NEEDLES FOR COLLECTION UNDER VACCUM, W/O SAFETY SYSTEMS3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW009CW007Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Voir dans le glossaire →Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Voir dans le glossaire →Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Voir dans le glossaire →Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Hongrie ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| HongrieMarché principal | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Autriche | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Belgique | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Bulgarie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Chypre | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Tchéquie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Allemagne | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Danemark | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Estonie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| EL | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Espagne | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Finlande | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| France | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Croatie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Irlande | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Islande | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Italie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Liechtenstein | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Lituanie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Luxembourg | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Lettonie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Malte | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Pays-Bas | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Norvège | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Pologne | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Portugal | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Roumanie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Suède | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Slovénie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Slovaquie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| Turquie | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
| XI | 1 janv. 2025 | 31 déc. 2050 |
CN-MF-000006019Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.69207567KXXWTXQ00018WSur le marchéHollow Fiber Hemodialyzer high-flux69207567KXXWTXQ00018WSur le marchéA.V. fistula needle sets for single use Revolving wing 1.2mm(18G)Red water stop clip69207567DJMCCZ0001W8Sur le marchéA.V. fistula needle sets for single use Revolving wing 1.6mm(16G) Blue water stop clip69207567DJMCCZ0001W8Sur le marchéHollow fiber hemodialyzer low-flux69207567KXXWTXQ00028YSur le marché