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Tellus i6 — 6 variantes UDI-DI, MDR (Jabbla)

DM Atlas
Jabbla

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Tellus i6

5430000266SGDVP

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Jabbla

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5430000266SGDVP
Nom du dispositif: Tellus i6
Modèle du dispositif: Tellus
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Jabbla
SRN: BE-MF-000049893
Pays: Belgique
Courriel: bart.noe@jabbla.com
Téléphone: +3293315858

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRXEJYT0JE03260BQ1BZCBTV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Allora 354300002668576
HeyPad54300002668026
Tellus 654300002668880
Tellus i654300002668712
Vibe 1054300002668644
Vibe 12+54300002668330