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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

9121-08-60-00 — Classe I MDR par Jörg & Sohn GmbH

DM Atlas
Jörg & Sohn GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 févr. 2023

9121-08-60-00

42517328SMN-OEMNQ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Jörg & Sohn GmbH
Code d'UDI-DI: 04251732800147
Numéro de référence/catalogue: 9121-08-60-00

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Jörg & Sohn GmbH
SRN: DE-MF-000011346
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

9121-26-00-0042517328912126-2D-OSNBSur le marché 6124-02-00-0042517328ACCRSSur le marché 6120-00-0042517328OPTW9Sur le marché 6115-00-00-0042517328OPTW9Sur le marché 612642517328OPTAKM4Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04251732800147
Basic UDI-DI: 42517328SMN-OEMNQ
Numéro de référence/catalogue: 9121-08-60-00
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Arm rest Kyphoplasty CARD
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0880MEDICAL SUPPORT EQUIPMENT - ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel