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TRAUMA BANDAGE — 3 variantes UDI-DI, MDR (IVF HARTMANN AG)

DM Atlas
IVF HARTMANN AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

TRAUMA BANDAGE

76116003207MC

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: IVF HARTMANN AG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 76116003207MC
Nom du dispositif: TRAUMA BANDAGE
Modèle du dispositif: 3207
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 janv. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: IVF HARTMANN AG
SRN: CH-MF-000015962
Pays: Suisse
Courriel: heinrich.giegrich@hartmann.info
Téléphone: +41 52 674 35 81

Mandataire

Nom: PAUL HARTMANN AG
SRN: DE-AR-000007519
Pays: Germany

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JJ9P4H1KS0GCNP7VR1FP9PDS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

83127307611600953608
83127407611600953684
83127507611600953677