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Destix MA61 — 10 variantes UDI-DI, MDR (ITW LLC & Co. KG)

DM Atlas
ITW LLC & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Destix MA61

401911400MAK4

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: ITW LLC & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 401911400MAK4
Nom du dispositif: Destix MA61
Modèle du dispositif: cleaning and disinfection product
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 7 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ITW LLC & Co. KG
SRN: DE-MF-000006443
Pays: Allemagne
Courriel: mreich@itwindustrialsolutions.com
Téléphone: +49(0)8006273002

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KE7BD7PDG6YRSEMA13VQ7PMX

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DX310004019114000116
DX211204019114090087
DX311004019114000147
DX111204019114000017
DX111404019114000055
DX3110S04019114000154
DX312004019114000178
DX211404019114000109
12031804019114010085
12031604019114010061