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FEDMEDSP3.5 — 5 variantes UDI-DI, MDR (Italeco S.r.l.)

DM Atlas
Italeco S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

FEDMEDSP3.5

805071388MICFIOTO-ACCTS

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Italeco S.r.l.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805071388MICFIOTO-ACCTS
Nom du dispositif: FEDMEDSP3.5
Modèle du dispositif: Speculum for otoscope
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 3 avr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Italeco S.r.l.
SRN: IT-MF-000029458
Pays: Italie
Courriel: info@italeco.com
Téléphone: +39 (0) 11 5690295

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GX36VFRHM51N5F09B6Q473H4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FEDMEDSP3.508050713880217
FEDMEDSP6.008050713880248
FEDMEDSP7.008050713880255
FEDMEDSP5.008050713880231
FEDMEDSP4.308050713880224