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deltaPREP Virus PLUS Kit -… — 4 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
IST Innuscreen GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

deltaPREP Virus PLUS Kit - Multi-Device 96 (MDX)

4262375220048P

4 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: IST Innuscreen GmbH

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 4262375220048P
Nom du dispositif: deltaPREP Virus PLUS Kit - Multi-Device 96 (MDX)
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 20 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: IST Innuscreen GmbH
SRN: DE-MF-000024606
Pays: Allemagne
Courriel: info.innu@ist-ag.com
Téléphone: +494903094893380

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HV65GE3Z52SHMAZH9R1XYHKT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

deltaPREP Virus PLUS Kit - Multi-Device 96 (MDX) (480 rxn)04262375224023
deltaPREP Virus PLUS Kit - Multi-Device 96 (MDX) (96 rxn)04262375224016
PurePrep Path DX Kit (480 rxn)04262375224054
PurePrep Path DX Kit (96 rxn)04262375224047