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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

690026365 — Classe IIa MDR par ISDIN, S.A

DM Atlas
ISDIN, S.A

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 mars 2025

690026365

8429420MDRTF0124P

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ISDIN, S.A
Code d'UDI-DI: 08429420263659
Numéro de référence/catalogue: 690026365

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ISDIN, S.A
SRN: ES-MF-000003221
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Warnings: Keep this product out of reach of children. Do not apply to open wounds. Topical use. Do not ingest. To ensure the product is properly preserved, it is recommended to store it vertically, with the applicator brush facing upwards. In case of not noticing improvement or worsening, consult your doctor. Contraindications: Do not use if you are allergic or hypersensitive to any of the ingredients of the product. There is no data to support its use in pregnant women or children under 3 years of age. Consult your doctor with any questions. In case of any serious incident related to the product, please report it to us through www.isdin.com and inform the Competent Authority of your country.

Distribution sur le marché

Marché principal en Portugal ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PortugalMarché principal	19 janv. 2024	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08429420263659
Basic UDI-DI: 8429420MDRTF0124P
Numéro de référence/catalogue: 690026365
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.