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F-TEST — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
I.P.S. INTERNATIONAL PRODUCTS e SERVICES Srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

F-TEST

B-08008687000117

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: I.P.S. INTERNATIONAL PRODUCTS e SERVICES Srl

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Caractéristiques du dispositif

Fonction de mesure

Certificats hérités

Numéro de certificat: 1271/MDD
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.vi
Organisme notifié: IMQ ISTITUTO ITALIANO DEL MARCHIO DI QUALITÀ S.P.A. (0051)
Validité: 26 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-08008687000117
Nom du dispositif: F-TEST
Modèle du dispositif: F-TEST
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: I.P.S. INTERNATIONAL PRODUCTS e SERVICES Srl
SRN: IT-MF-000029091
Pays: Italie
Courriel: info@ips-srl.it
Téléphone: +39025279641

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01JPJ8X4YNJK37E8ADM0EF7NW2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

F-TEST08008687000117