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PEEP VALVE — 16 variantes UDI-DI, MDR (Intersurgical SpA)

DM Atlas
Intersurgical SpA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

PEEP VALVE

80583230DCVALVOLEBV

16 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Intersurgical SpA

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 80583230DCVALVOLEBV
Nom du dispositif: PEEP VALVE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 25 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Intersurgical SpA
SRN: IT-MF-000010729
Pays: Italie
Courriel: s.bellarmi@intersurgical.it
Téléphone: +390535611073

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

16 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS52B946DKBWZ5TSN9MTNV6G

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SPV2.508058323016118
SPV10308058323016019
SPV10508058323016033
SPV7.508058323016149
SPV15.008058323016101
SPV10.008058323015975
SPV5.008058323016132
SPV12.508058323016071
SPV10008058323015982
SPV10208058323016002
SPV22F08058323050686
SPV10808058323016064
SPV10408058323016026
SPV 2008058323015968
SPV20F08058323016125
SPV30F08058323048256