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NIV ACCESSORIES — 8 variantes UDI-DI, MDR (Intersurgical SpA)

DM Atlas
Intersurgical SpA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

NIV ACCESSORIES

80583230DCACCESSORI33

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Intersurgical SpA

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Identité et classification

UDI-DI de base: 80583230DCACCESSORI33
Nom du dispositif: NIV ACCESSORIES
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Intersurgical SpA
SRN: IT-MF-000010729
Pays: Italie
Courriel: s.bellarmi@intersurgical.it
Téléphone: +390535611073

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSM5TT98TGHPXYRQ5Y45YDZS

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CP90208058323014305
CP91708058323014411
CP92308058323050778
CP92908058323066793
CP90608058323014329
CP92008058323014442
CP90308058323014312
CP92808058323054486