Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

CUSTOM PACK FOR VENTILATION — 22 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Intersurgical SpA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

CUSTOM PACK FOR VENTILATION

80583230DCUSTOMVENT5G

22 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Intersurgical SpA

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 80583230DCUSTOMVENT5G
Nom du dispositif: CUSTOM PACK FOR VENTILATION
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Intersurgical SpA
SRN: IT-MF-000010729
Pays: Italie
Courriel: s.bellarmi@intersurgical.it
Téléphone: +390535611073

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

22 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KS4Y18Z00TRVMSV2C33NDFH8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CP120308058323066564
CP76608058323013636
CP78508058323031043
CP143008058323089754
CP68508058323010864
CP39608058323052994
CP122708058323068087
CP127008058323073975
CP78708058323036093
CP105208058323043718
CP139908058323086951
CP122508058323068063
CP122608058323068070
CP126708058323073944
CP107408058323047310
CP76108058323035997
CP126908058323073968
CP109508058323049017
CP76008058323035980
CP72708058323031173
CP143108058323089761
CP115908058323055940