ReLink IV 1

Nom de l'organisation

Interlinked AB

SRN

SE-MF-000040455

Statut du fabricant

Actif

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Do not use Relink IV for: • IV infusion of blood, blood products or other body fluids.

Marché principal en Suède ; disponible dans 5 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

07350128050061

Basic UDI-DI

735012805ReLinkAdvTS

Numéro de référence/catalogue

ReLink IV 1

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

ReLink IV is a breakaway connector placed between the intravenous (IV) catheter and the IV line. It separates into two self-sealable parts when an excessive tension is exerted on the IV line, thereby avoiding accidental dislodgement of the IV catheter, spillage of fluids, and patient injury. The parts are reconnectable after disinfection.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• A070103INFUSION TUBING ADAPTERS AND CONNECTORS