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ReLink IV — 1 variante UDI-DI, MDR (Interlinked AB)

DM Atlas
Interlinked AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

ReLink IV

735012805ReLinkAdvTS

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Interlinked AB

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 735012805ReLinkAdvTS
Nom du dispositif: ReLink IV
Modèle du dispositif: ReLink IV 1
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 11 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Interlinked AB
SRN: SE-MF-000040455
Pays: Suède
Courriel: info@interlinked.care
Téléphone: + 46 70 342 48 20

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KRBHA4B811JYYY6081WT5CB4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ReLink IV 107350128050061