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OPRA Implant System - Accessories — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Integrum AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

OPRA Implant System - Accessories

73401521accessoriesopra73

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Integrum AB

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Identité et classification

UDI-DI de base: 73401521accessoriesopra73
Nom du dispositif: OPRA Implant System - Accessories
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Integrum AB
SRN: SE-MF-000026900
Pays: Suède
Courriel: quality@integrum.se
Téléphone: +46317601060

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K97H5GKY2HVJZAAS3NR7998P

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

147507340152101198
147907340152101204
IBK000307340152101242
167107340152101655
271007340152102393
271907340152102409
IBK004307340152101273
IBK004207340152101266
IBK004107340152101341
129007340152101259