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DRI Ethyl Glucuronide — 2 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Instrumentation Laboratory SpA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

DRI Ethyl Glucuronide

8426950836698AN

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe B

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Fabricant: Instrumentation Laboratory SpA

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: 8426950836698AN
Nom du dispositif: DRI Ethyl Glucuronide
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Date de version: 27 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Instrumentation Laboratory SpA
SRN: IT-MF-000009277
Pays: Italie
Courriel: nbova@werfen.com
Téléphone: 02 25221

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HG11D77N623TP26EFZDPQ3Z5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

W151001172308426950836698
Urine DoA Ethyl Glucuronide Calibrators08426951307876