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Handset — 1 variante UDI-DI, MDR (Innoventa Medica ApS)

DM Atlas
Innoventa Medica ApS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Handset

57000021697SeromaSetFX

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Innoventa Medica ApS

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 57000021697SeromaSetFX
Nom du dispositif: Handset
Modèle du dispositif: 1050
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 sept. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Innoventa Medica ApS
SRN: DK-MF-000013980
Pays: Danemark
Courriel: info@innoventamedica.com
Téléphone: +45 26221962

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01J84R9PG94GXKYZ8QJBNX1ESP

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Handset05700002169716