Statistique de INEOCARE SP. Z O.O.

333Dispositifs total

5UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de INEOCARE SP. Z O.O.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 201–225 sur 333 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
LAUFEN	`H3894129280151`	`05903899902200`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124400141`	`05903899902170`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894314400111`	`05903899902262`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329280141`	`05903899902309`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324401701`	`05903899902286`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329281701`	`05903899902224`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129280141`	`05903899902194`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124400151`	`05903899902187`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894319280101`	`05903899902231`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329281711`	`05903899902217`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894119280111`	`05903899902156`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894114400101`	`05903899902132`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324400621`	`05903899902095`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329280601`	`05903899902064`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894119280101`	`05903899902149`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324400611`	`05903899902101`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324400721`	`05903899902088`	1	Sur le marché
LAUFEN	`5903899902057`	`05903899902057`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324400701`	`05903899902026`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129280411`	`05903899901999`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329280611`	`05903899902125`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329280621`	`05903899902118`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329280721`	`05903899902071`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324400601`	`05903899902033`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124400411`	`05903899902002`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour MD Atlas : le 27 mai 2026

PL-MF-000034645

Actif

GAWROŃSKI MARCIN
Spełnienie obowiązków w zakresie zgłaszania, zgodnie z art. 87-91 rozporządzenia MDR 2017/745. Przestrzeganie obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu zgodnie z art. 10 ust. 10 rozporządzenia MDR 2017/745. Sporządzanie i bieżąca aktualizacja dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności UE. Odpowiednie sprawdzanie zgodności wyrobów zgodnie z systemem zarządzania jakością, w którym wyroby są wytwarzane, przed zwolnieniem wyrobu.
Masqué