Statistique de INEOCARE SP. Z O.O.

333Dispositifs total

5UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de INEOCARE SP. Z O.O.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 226–250 sur 333 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
LAUFEN	`H3894124400521`	`05903899901975`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329280711`	`05903899902040`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329280701`	`05903899902019`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124400511`	`05903899901982`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129280511`	`05903899901968`	1	Sur le marché
H3894124400401	`H3894124400401`	`05903899901920`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329281511`	`05903899901883`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129280521`	`05903899901951`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129280501`	`05903899901937`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129280421`	`05903899901890`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894319281501`	`05903899901852`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324400211`	`05903899901838`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129280201`	`05903899901807`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124400501`	`05903899901944`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129280401`	`05903899901906`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324401511`	`05903899901876`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324400201`	`05903899901845`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329280211`	`05903899901814`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124400201`	`05903899901784`	1	Sur le marché
LD0.0081.5**	`LD0.0081.5**`	`05903899903788`	1	Sur le marché
LD2.0202.5**	`LD2.0202.5**`	`05903899903801`	1	Sur le marché
LD0.0010.5**	`LD0.0010.5**`	`05903899903764`	1	Sur le marché
LD1.0061.5**	`LD1.0061.5**`	`05903899903733`	1	Sur le marché
LW1.0059.5**	`LW1.0059.5**`	`05903899903719`	1	Sur le marché
LD2.0002.5**	`LD2.0002.5**`	`05903899903795`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour MD Atlas : le 27 mai 2026

PL-MF-000034645

Actif

GAWROŃSKI MARCIN
Spełnienie obowiązków w zakresie zgłaszania, zgodnie z art. 87-91 rozporządzenia MDR 2017/745. Przestrzeganie obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu zgodnie z art. 10 ust. 10 rozporządzenia MDR 2017/745. Sporządzanie i bieżąca aktualizacja dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności UE. Odpowiednie sprawdzanie zgodności wyrobów zgodnie z systemem zarządzania jakością, w którym wyroby są wytwarzane, przed zwolnieniem wyrobu.
Masqué