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Neon8 — 2 variantes UDI-DI, MDR (Incereb Ltd)

DM Atlas
Incereb Ltd

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Neon8

539153095TF04KAQ

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Incereb Ltd

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Identité et classification

UDI-DI de base: 539153095TF04KAQ
Nom du dispositif: Neon8
Modèle du dispositif: TF04K
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 nov. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Incereb Ltd
SRN: IE-MF-000002463
Pays: Irlande
Courriel: pphillips@incereb.com
Téléphone: +353 1 685 2245

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

TF04-IT05391530950169
Neon805391530950107