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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

20110-318 — Classe I MDR par IML Instrumenta…

DM Atlas
IML Instrumenta Mechanik Labor System GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 août 2023

20110-318

426237463ARTHE

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: IML Instrumenta Mechanik Labor System GmbH
Code d'UDI-DI: 04262374630108
Numéro de référence/catalogue: 20110-318

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: IML Instrumenta Mechanik Labor System GmbH
SRN: DE-MF-000034869
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04262374630108
Basic UDI-DI: 426237463ARTHE
Numéro de référence/catalogue: 20110-318
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Die neu entwickelten IML-Artikulatoren sind größtenteils aus hochfestem und dennoch leichtem Aluminium gefertigt. Sie sind somit perfekt für den täglichen Gebrauch geeignet. Der IML-Mittelwertartikulator S24 in NON-ARCON Bauweise besitzt einen verstellbaren Bennettwinkel mit einer Einstellweite von 0° – 25°. Das Sideshift Oberteil ermöglicht die seitliche Bewegung des Oberteils in horizontaler Richtung.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q010199CONSERVATIVE DENTISTRY AND ENDODONTICS DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.