500602

Nom de l'organisation

IDI EVOLUTION S.r.l.

SRN

IT-MF-000005920

Statut du fabricant

Actif

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  NON STERILE
• CW007

  Non utilizzare se la confezione è danneggiata e consultare le istruzioni d'uso
• CW010

  Consultare le istruzioni d'uso
• CW018

  Al dispositivo sono associate avvertenze non indicate sull’etichetta e descritte nelle istruzioni per l'uso

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08055773460966

Basic UDI-DI

805577346FRESEHR

Numéro de référence/catalogue

500602

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• L159099ODONTOSTOMATOLOGY INSTRUMENTS, REUSABLE - OTHER