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VAX-ID® 2200 — 6 variantes UDI-DI, MDR (Idevax BV)

DM Atlas
Idevax BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

VAX-ID® 2200

5430003573000022000000UC

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Idevax BV

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5430003573000022000000UC
Nom du dispositif: VAX-ID® 2200
Modèle du dispositif: VAX-ID® 2200
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 4 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Idevax BV
SRN: BE-MF-000028217
Pays: Belgique
Courriel: info@idevax.com
Téléphone: +32 3550 0031

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K1TEMM1HC631WQ18NHZ8R348

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

VAX-ID® 2200 27G stérile05430003573020
VAX-ID® 2200 27G à stériliser05430003573044
VAX-ID® 2200 30G stérile05430003573013
VAX-ID® 2200 30G à stériliser05430003573051
VAX-ID® 2200 32G stérile05430003573006
VAX-ID® 2200 32G à stériliser05430003573037