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Dino-Lite DermaScope — 5 variantes UDI-DI, MDR (IDCP BV)

DM Atlas
IDCP BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Dino-Lite DermaScope

87202991629MEDLD8K

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: IDCP BV

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basicUdiUlid01JV4HYS68TJXKZACSCN38DVB7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Dino-Lite DermaScope08721325045034
Dino-Lite DermaScope08721325045003
Dino-Lite DermaScope08721325045010
Dino-Lite DermaScope08721325045027
Dino-Lite DermaScope08721325045041

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 87202991629MEDLD8K
Nom du dispositif: Dino-Lite DermaScope
Modèle du dispositif: Dino-Lite DermaScope
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: IDCP BV
SRN: NL-MF-000000755
Pays: Pays-Bas
Courriel: jan.boers@idcp.nl
Téléphone: +31206186322

Variantes par statut