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Dilator — 4 variantes UDI-DI, MDR (icotec ag)

DM Atlas
icotec ag

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Dilator

764017255iPSI0009B6

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: icotec ag

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 764017255iPSI0009B6
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Dilator
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 4 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: icotec ag
SRN: CH-MF-000026833
Pays: Suisse
Courriel: RA@icotec.ch

Mandataire

Nom: icotec Medical GmbH
SRN: DE-AR-000016837
Pays: Germany
Téléphone: +49 6171 708 59 07

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KNBW9RGXYW14JJF08NT584PK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

VADER® Pedicle System Dilator Ø 13.0 mm07640164844329
VADER® Pedicle System Dilator Ø 17.5 mm07640164844336
VADER® Pedicle System Dilator Ø 19.5 mm07640164844343
VADER® Pedicle System Dilator Ø 7.0 mm07640164844312