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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

IC6800 — IVDD — Général IVDD par ImmuChrom GmbH

DM Atlas
ImmuChrom GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 mai 2026

IC6800

B-04260154636807

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: ImmuChrom GmbH
Code d'UDI-DI: 04260154636807
Numéro de référence/catalogue: IC6800

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ImmuChrom GmbH
SRN: DE-MF-000033427
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW263
Standards contain human blood
CW265
Stop solution contains sulphuric acid

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	3 févr. 2014	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260154636807
Basic UDI-DI: B-04260154636807
Numéro de référence/catalogue: IC6800
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: ELISA testkit for the quantitative measurement of Hemoglobi/Haptoglobin complex in stool (96 tests)
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W0102039013FECAL OCCULT BLOOD (IC)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel