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sInterleukin-2-Receptor ELISA — 1 variante UDI-DI, IVDR

DM Atlas
IBL International GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

sInterleukin-2-Receptor ELISA

4049325IVR05060003BS8

1 variante UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe B

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Fabricant: IBL International GmbH

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: 4049325IVR05060003BS8
Nom du dispositif: sInterleukin-2-Receptor ELISA
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Date de version: 22 févr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: IBL International GmbH
SRN: DE-MF-000015709
Pays: Allemagne
Courriel: IBL@tecan.com
Téléphone: + 49 40 5328910

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HQ8S3M547C0K8EKNMB08E6KH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

3020181304049325033320