Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

X-ray tubes — 77 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
I.A.E. INDUSTRIA APPLICAZIONI ELETTRONICHE S.P.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

X-ray tubes

805930749385G4

77 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: I.A.E. INDUSTRIA APPLICAZIONI ELETTRONICHE S.P.A.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805930749385G4
Nom du dispositif: X-ray tubes
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 12 mai 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: I.A.E. INDUSTRIA APPLICAZIONI ELETTRONICHE S.P.A.
SRN: IT-MF-000021626
Pays: Italie
Courriel: iaexray@iae.it
Téléphone: +39 02 66303255

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

77 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01H07X8GJ2W72BXE84264XNGSY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

RTC 1000 HS08059307491181
RTC 1000 HS08059307491198
RTC 1000 HS08059307491587
RTC 1000 HS08059307491204
RTC 600 HS08059307491013
RTC 600 HS08059307491020
RTC 602 HS08059307491068
RTC 700 HS08059307491112
RTC 700 HS08059307491129
RTC 700 HS08059307491105
RTM 101 H08059307490818
RTM 101 H08059307490825
RTM 101 HS08059307490894
RTM 101 HS08059307490870
RTM 101 HS08059307490887
RTM 102 H08059307490948
RTM 102 HS08059307490986
RTM 30 HS08059307490122
RTM 30 HS08059307490092
RTM 37 HS08059307490146
RTM 70 H08059307490320
RTM 70 H08059307490313
RTM 70 HS08059307490344
RTM 70 HS08059307490351
RTM 72 H08059307490375

1 2 3 4