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Aspiration System — 3 variantes UDI-DI, MDR (HYGITECH)

DM Atlas
HYGITECH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Aspiration System

361514H3ASPI181RG

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: HYGITECH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 361514H3ASPI181RG
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Aspiration System
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 29 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: HYGITECH
SRN: FR-MF-000007549
Pays: France
Courriel: said.boutoughmas@hygitech.fr
Téléphone: +33 1 48 01 27 16

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KG4P89MDR9WCQRGV6AF2MR75

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Surgical aspiration with bone filter03615140001991
Surgical aspiration with cannula03615140001878
Surgical aspiration with cannula 2.5mm03615140013611