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LUXIMED — 8 variantes UDI-DI, MDR (Helmut Hund GmbH)

DM Atlas
Helmut Hund GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

LUXIMED

426074436LLK0604U

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Helmut Hund GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426074436LLK0604U
Nom du dispositif: LUXIMED
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 août 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Helmut Hund GmbH
SRN: DE-MF-000006335
Pays: Allemagne
Courriel: j.haus@hund.de
Téléphone: +49 6441 20040

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FN6ERGCVA6BB8GZCAR9G7AQ2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HT351804260744360006
HT352304260744360013
HT353004260744360020
HT354004260744360037
HT481804260744360044
HT482304260744360051
HT483004260744360068
HT484004260744360075