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IOLs, aphakic / Family Aspira-aA/Y — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
HumanOptics Holding AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

IOLs, aphakic / Family Aspira-aA/Y

04049154_PC_M2_H2_O2_BU

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: HumanOptics Holding AG

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Certificats hérités

Numéro de certificat: 44912221836
Type: refdata.certificate-mdr-type.technical-documentation
Organisme notifié: TÜV NORD CERT GmbH (0044)
Validité: 13 juin 2025 → 12 juin 2030

Identité et classification

UDI-DI de base: 04049154_PC_M2_H2_O2_BU
Nom du dispositif: IOLs, aphakic / Family Aspira-aA/Y
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 4 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: HumanOptics Holding AG
SRN: DE-MF-000017892
Pays: Allemagne
Courriel: prrc@humanoptics.com
Téléphone: +49 (0) 9131 50665-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JZAXHRZWE3BBJZBM7GNX8XG5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0008440004049154000074
0008640004049154500338
0008640004049154499304
0008645004049154499717