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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

7922 — Classe IIa MDD par HTL-Strefa S.A.

DM Atlas
HTL-Strefa S.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mai 2026

7922

B-05903999603878

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: HTL-Strefa S.A.
Code d'UDI-DI: 05903999603878
Numéro de référence/catalogue: 7922

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: HTL-Strefa S.A.
SRN: PL-MF-000002198
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

HZ 1023950-1Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0197Expire: 1 août 2029

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW001
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Lituanie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
LituanieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05903999603878
Basic UDI-DI: B-05903999603878
Numéro de référence/catalogue: 7922
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Haemolance Plus safety lancets type 420 are sterile, single use medical devices intended for capillary blood sampling
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Micro Flow, 28G 1.6mm

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05903999603878

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V010401LANCETS WITH SAFETY SYSTEMS, SINGLE-USE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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