Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Safety Lancet — 19 variantes UDI-DI, MDR (HTL-Strefa S.A.)

DM Atlas
HTL-Strefa S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Safety Lancet

590799609610MF

19 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: HTL-Strefa S.A.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 590799609610MF
Nom du dispositif: Safety Lancet
Modèle du dispositif: Type 610
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 20 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: HTL-Strefa S.A.
SRN: PL-MF-000002198
Pays: Pologne
Courriel: justyna.zemigala@htl-strefa.pl
Téléphone: +48 664140189

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

19 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KAGEV4DRG81A0YFJJ8F1AXYF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

681405903999607777
683905903999609351
922705903999608248
681305903999607760
683705903999609320
683005903999609191
681205903999607746
683805903999609337
681605903999607791
682905903999609184
681505903999607784
922605903999608231
683105903999609269
680505903999608873
681705903999609160
683505903999609306
680405903999608866
922505903999608224
680305903999608859