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Lancing device — 2 variantes UDI-DI, MDR (HTL-Strefa S.A.)

DM Atlas
HTL-Strefa S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Lancing device

590799609710ML

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: HTL-Strefa S.A.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 590799609710ML
Nom du dispositif: Lancing device
Modèle du dispositif: Type 710
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: HTL-Strefa S.A.
SRN: PL-MF-000002198
Pays: Pologne
Courriel: justyna.zemigala@htl-strefa.pl
Téléphone: +48 664140189

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K6FR87J556VGK9HXBXXG6WP4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

954205903999608279
939605903999609252