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Cystoscope — 5 variantes UDI-DI, MDR (Henke-Sass, Wolf GmbH)

DM Atlas
Henke-Sass, Wolf GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Cystoscope

403587312010106A2

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Henke-Sass, Wolf GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 403587312010106A2
Nom du dispositif: Cystoscope
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 23 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Henke-Sass, Wolf GmbH
SRN: DE-MF-000005531
Pays: Allemagne
Courriel: andreas.mantay@henkesasswolf.de
Téléphone: 074629466473

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJ4XD8BHW3MJS7H6812SHXM0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CYSTOSCOPE04035873064268
CYSTOSCOPE04035873065609
CYSTOSCOPE04035873064244
CYSTOSCOPE04035873064275
CYSTOSCOPE04035873064251