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HARMONIE TWICE AVANT GARDE — 8 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
HOME MEDICAL SERVICE H.M.S.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

HARMONIE TWICE AVANT GARDE

361580TWICEAVGARDERU

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: HOME MEDICAL SERVICE H.M.S.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 361580TWICEAVGARDERU
Nom du dispositif: HARMONIE TWICE AVANT GARDE
Modèle du dispositif: HARMONIE TWICE AVANT GARDE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: HOME MEDICAL SERVICE H.M.S.
SRN: FR-MF-000028528
Pays: France
Courriel: christian.jude@hms-vilgo.com
Téléphone: +33320848150

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JMF20Z9VYQDKH8B30BM48P7P

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LM 3062 W PR03615800048335
LM 3064 W PR03615800048359
LM 3060 W PR03615800048311
LM 3066 W PR03615800048373
LM 3260 W PR03615800048328
LM 3262 W PR03615800048342
LM 3264 W PR03615800048366
LM 3266 W PR03615800048380