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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

LM 3060 W PR — Classe I MDR par HOME MEDICAL SERVICE…

DM Atlas
HOME MEDICAL SERVICE H.M.S.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 févr. 2025

LM 3060 W PR

361580TWICEAVGARDERU

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: HOME MEDICAL SERVICE H.M.S.
Code d'UDI-DI: 03615800048311
Numéro de référence/catalogue: LM 3060 W PR

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: HOME MEDICAL SERVICE H.M.S.
SRN: FR-MF-000028528
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 03615800048311
Basic UDI-DI: 361580TWICEAVGARDERU
Numéro de référence/catalogue: LM 3060 W PR
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 205 MU10
2 X 135 KG
140 MU10

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V08060101HOSPITAL/HOME CARE ELECTRIC MEDICAL BEDS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.