1021924

Nom de l'organisation

Hegewald Medizinprodukte GmbH

SRN

DE-MF-000006219

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  Gebrauchsanweisung beachten
• CW009

  Mehrfache Verwendung hat negative Auswirkungen auf die Funktion des Produktes und kann zur Patientengefährdung führen.
• CW001

  Mehrfache Sterilisation von gebrauchten Beuteln ist nicht zulässig.
• CW007

  Die Beutel sind nicht zu verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist, die Schutzkappen an den Anschlüssen fehlen oder andere Auffälligkeiten die Unbrauchbarkeit des Produktes vermuten lassen.
• CW032

  Nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums ist das Produkt zu entsorgen und nicht mehr zu verwenden.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04251042214146

Basic UDI-DI

42510422HMP6100ZU

Numéro de référence/catalogue

1021924

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

MIB3000.2KG MIB 2-Kammer Infusionsmischbeutel EVA, 3000/800, gelb-lichtgeschützt, ETO-steril

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 3800 MU03

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• A080102PARENTERAL FEEDING BAGS AND CONTAINERS (INCLUDING THOSE VIA PUMP), SINGLE-USE