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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

M2 Multi-Tip Big 200kg with… — Classe I MDR par HMN A/S

DM Atlas
HMN A/S

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 juil. 2022

M2 Multi-Tip Big 200kg with Joystick

5707526M2MULTIBIGJOYM2

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: HMN A/S
Code d'UDI-DI: 05707526001065
Numéro de référence/catalogue: 310809

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: HMN A/S
SRN: DK-MF-000002137
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Danemark ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Danemark ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: M2 Multi-Tip Big 200kg with Joystick
Code d'UDI-DI: 05707526001065
Basic UDI-DI: 5707526M2MULTIBIGJOYM2
Numéro de référence/catalogue: 310809
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: M2 Multi-Tip Big, 200 kg, with Joystick and PU foam on armrests and horseshoe seat.
URL des informations complémentaires: http://www.hmn.dk/pdf/userguide/dk/M2%20Multi-Tip%20w.%20joystick%20310807-310809.pdf
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05707526001065

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y093399WASHING, BATHING AND SHOWERING DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.