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ENT treatment unit MODULA — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
G. Heinemann Medizintechnik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ENT treatment unit MODULA

0426054893MOD3K

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: G. Heinemann Medizintechnik GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 0426054893MOD3K
Nom du dispositif: ENT treatment unit MODULA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 24 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: G. Heinemann Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000009705
Pays: Allemagne
Courriel: info@heinemann-ent.de
Téléphone: +49 4191 95 379 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KMG3NW0177T2V43YZ8TEP0NJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ENT treatment unit MODULA Duo04260548932003
ENT treatment unit MODULA Europa04260548931006
ENT treatment unit MODULA Mini04260548934007
ENT treatment unit MODULA Paris04260548933000
ENT treatment unit MODULA-L04260548931501
ENT treatment unit MODULA-M04260548934502