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Intravenous pole — 6 variantes UDI-DI, MDR (Hill-Rom S.A.S.)

DM Atlas
Hill-Rom S.A.S.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Intravenous pole

0887761GMN000101TT

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Hill-Rom S.A.S.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 0887761GMN000101TT
Nom du dispositif: Intravenous pole
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Hill-Rom S.A.S.
SRN: FR-MF-000003176
Pays: France
Courriel: HRC_Global_Adverse_Event_Reporting@baxter.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KAH4AHN4DW71QS4VQ9GVEAYG

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Baxter00887761967205
Baxter00887761978836
Baxter00887761978805
Baxter00887761978843
Baxter00887761978669
Baxter00887761978829