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ROTANTA 460 — 7 variantes UDI-DI, MDR (Andreas Hettich GmbH)

DM Atlas
Andreas Hettich GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ROTANTA 460

040506740100039N

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Andreas Hettich GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 040506740100039N
Nom du dispositif: ROTANTA 460
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 16 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Andreas Hettich GmbH
SRN: DE-MF-000010680
Pays: Allemagne
Courriel: oskar.doering@hettichlab.com
Téléphone: +49 7461 705 1274

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KKVMVVEXYAYPHS7DCPVK3G7B

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

5660-0104050674057639
566004050674053938
567004050674056953
5675-0104050674078160
567504050674056960
5650-0104050674057622
565004050674053914